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前脚落井下石,后脚求助,美国急求新冠病毒“解药”!中美合作?

来源:www.tuxbandhk.com 点击:1222

下面的文章来自于《石江月防御观察》。作者是施江月

3.4%。这是世界卫生组织总干事谭德赛3日宣布的对世界新皇冠肺炎死亡率的最新调整。

这明显高于之前2%的估计值,季节性流感的死亡率通常不到1%。世卫组织上周表示,根据卫生保健系统的质量,新诊断肺炎的死亡率从0.7%到4%不等,而专家估计,在疫情爆发之初,死亡率约为2.3%。

让我们来看看美国新皇冠肺炎的死亡率。

根据美国疾病预防控制中心和州及地方政府在当地时间3日晚提供的数据,美国出现了122例新的冠状肺炎病例,包括9例死亡,病死率为7.3%。

同样在3日,美国总统特朗普前往华盛顿特区附近的国家卫生研究院疫苗研究所。目标很简单:解决新冠状病毒疫苗的问题。

1。美国疾控中心突然停止数据

根据世卫组织总干事谭德赛3日的话,新皇冠肺炎是独特的,不同于普通流感。目前,专家们在一些相关问题上仍处于未知领域。

世卫组织应急计划执行主任迈克瑞安承认,到目前为止,还没有针对新诊断肺炎的疫苗或特殊治疗。

新冠状病毒的传播途径仍在研究和探索中。各国现在能做的是抗击疫情和治疗病人。例如,中国已经清楚地看到疫情得到了遏制。

然而,美国的情况正好相反。感染新冠状病毒的人数正在增加。联邦政府已经采取措施提高检测能力。

美国副总统伯恩斯3日说,根据美国疾病控制和预防中心的新指导方针,任何美国公民都可以在医生的指导下检测新的冠状病毒。

Anne Schuchat)3,美国疾病控制和预防中心的首席副主任,在3日早些时候的参议院听证会上说,到本周末,美国所有州和地区的实验室将能够检测到新的冠状病毒。“疾病预防控制中心已经向公共卫生实验室提供了检测工具。据估计,到本周末,这些试剂将足以测试75,000人。”

华盛顿州目前是美国新流行病的“重灾区”。该州卫生官员3日表示,该州新增了3例冠状病毒死亡病例,使该州确诊病例达到27例和9例死亡。纽约当天也报道了另一例确诊病例。

从现在起,超过一半的确诊病例是那些在各州实验室检测呈阳性,但仍有待疾控中心进一步核实的病例。

在此之前,所有新的冠状病毒检测都被送到美国疾病控制和预防中心,因为第一批检测试剂分配到所有州的问题造成了延误。

尽管问题已经解决,州和地方实验室仍然不允许做最终诊断。

在这种情况下,一件神奇的事情发生了。

根据美国《国会山报》报告,美国疾病控制和预防中心于当地时间2日停止发布与受试人数和死亡人数相关的数据。

这一事件很快引起了外界的关注。针对这一事件,疾控中心3日表示,疾控中心发布的数据不能代表全国范围的检测情况,因为所有的州都在进行独立检测。

美国记者Judd Legum,《信息通讯》,在2日首先报道了这一情况。

Legum在一条推文中写道,“疾病预防控制中心已经停止公布美国新冠状病毒检测人数。左边是昨晚网站的样子。右边是现在的样子,(他们)删除了检测信息。缺乏测试数据是一件丑闻。这是一种掩饰。”

这件事也引起了美国政界的关注。一些立法者写信给疾病控制和预防中心主任罗伯特雷德菲尔德,要求疾病控制和预防中心披露相关数据。

面对质疑,疾控中心在当地时间3日发布了一条推文,承认已经停止发布新冠状病毒检测数量和新冠状病毒阴性检测数量的数据。

关于这一点的原因,美国疾病预防控制中心国家免疫和呼吸系统疾病中心主任南希梅森尼解释说,由于许多州现在都在独立检测和报告这种疾病

美国食品和药物管理局局长斯蒂芬哈恩(Stephen Hahn)表示,联邦政府已经允许私营公司和学术实验室生产检测试剂,这也将极大地提高美国的检测能力。

何在听证会上说:“外部制造商和私人公司正在利用疾控中心的平台进一步开发检测试剂。在与大型生产企业沟通后,我们预计到本周结束时,我们将有能力向实验室提供约100万项测试。”

此外,美国疾病控制和预防中心此前放宽了检测新冠状病毒的临床标准。

在此之前,美国设定了三个非常高的标准:第一,下呼吸道疾病,如发烧、咳嗽或气短;第二,武汉或中国有旅游历史。第三,接触过确诊病例的人必须满足这三个条件,才能接受新牙冠的测试。

美国公共卫生专家和官员认为,随着检测数量的增加和标准的放宽,美国新诊断的冠状病毒病例数量可能会上升。

2。白宫紧急呼吁“解毒剂”。由于美国政府不想采取严格的预防和控制措施,能够平息人们恐慌的是,政府一直表示将尽快获得“解毒剂”疫苗或针对新冠状病毒的特殊治疗药物。

特朗普这两天一直很忙,就是这样。例如,他在3号去了国家卫生研究院的疫苗研究所。2日,他和伯恩斯以及白宫应对新皇冠病毒工作组成员与白宫主要制药公司的高管举行了一次研讨会,讨论新皇冠疫苗和治疗药物的研发、供应链及其他问题。

几家制药巨头,如葛兰素史克、赛诺菲、吉列、强生和辉瑞等。都派高级行政人员参加内部会议。

特朗普在研讨会上表示,他希望制药公司能够加快疫苗和治疗药物的研发。他对疫苗和药物研发的进展表示乐观。伯恩斯说,制药公司将组成一个“财团”,在药物研发方面进行合作,以应对新的皇冠流行病。

总结白宫在会后的评论,有两个要点:第一,在接下来的六周内可能会有疫苗进入临床试验。这些测试可能并不意味着疫苗可以立即投入使用,疫苗可能要等到年底或明年年初。

其次,治疗感染新冠状病毒患者的药物可能会在今年夏天或初秋上市。

早些时候,美国卫生官员说一个更现实的情况。新冠状病毒疫苗的研发和投入市场需要一到一年半的时间。至于治疗新冠状肺炎的药物,现阶段还没有被证实的特效药物。

目前,中国也在加紧研发一种新的冠状病毒疫苗。

据央视《新闻联播》 3月3日报道,陈伟院士领导的研究团队反应迅速,与时俱进,专注于应急科研。它已经在新的冠状肺炎疫苗的开发中达到了重要的里程碑。

陈伟说,“努力在尽可能短的时间内将我们正在开发的重组新皇冠疫苗推向临床应用。”

陈伟是一位女科学家,她在抗击非典和埃博拉等许多艰难的战斗中做出了重要贡献。她于2015年7月晋升至少将,并于2019年11月当选为中国工程院院士。

她目前是军事科学院军事医学研究所的研究员,也被认为是新型冠状病毒疫苗研发竞赛中的“种子选手”。

许多声音认为中国和美国可以在这方面进行合作。

特朗普政府最近要求国会拨款25亿美元来应对迅速蔓延的新皇冠流行病,其中约10亿美元用于疫苗开发。

美国国家卫生研究院一直在与生物技术公司Moderna合作,利用目前的冠状病毒株开发疫苗。

弗莱彻,该研究所过敏和传染病研究部门的主任,说这种潜在的疫苗被证明会引发肠内感染

因此,弗莱彻还指出,“疫苗可能在未来几个月内解决不了问题,但却是我们拥有的重要工具。”他说这种病毒可能是季节性的,所以它可能会在天气变得像流感一样温暖后消失。

3。中美合作的特效药?

3月4日中国新报告的冠状病毒肺炎病例数持续下降。世卫组织发布的消息称,目前,中国疫情开始消退,而中东、欧洲和韩国疫情呈现快速蔓延趋势。与此同时,中国已经将控制疫情传播的重点转移到了输入性传播。

不久前,中国-世界卫生组织新皇冠肺炎联合专家调查小组的外国领导人布鲁斯艾尔沃德说,“目前,只有一种药物可能有效,那就是伦德西韦。我们需要开始优先考虑能够帮助我们更快拯救生命的研究项目。”

此后,美国联邦卫生局于2月29日宣布,将正式对吉利制药的瑞奇威抗病毒药物进行人体临床试验。然而,美国医学专家对临床试验的结果持谨慎乐观的态度。

美国国家卫生研究院表示,瑞奇威治疗新型冠状病毒肺炎的安全性和有效性的临床试验已经开始。

这是一项随机对照临床试验,旨在评估感染新冠状病毒的住院成人患者的治疗安全性和有效性。

这是美国首例实验性治疗新冠状病毒的临床试验。内布拉斯加大学医学中心和国家过敏和传染病研究所之间的合作将在世界上多达50个地方进行,根据协议,将对里奇韦药物进行安慰剂试验。

里奇韦疗效和安全性的全球临床试验结果已成为美国乃至国际社会的迫切期望。

美国食品和药物管理局前高级临床评审方博士对里奇韦临床试验的结果是否有希望表示谨慎乐观。

方说临床试验仍在进行中。仅根据世界卫生组织的说法,它仍然是唯一有望取得成效的抗病毒药物。

但是,到目前为止,我还没有看到临床试验的结果。我不知道世卫组织专家是获得了临床试验的早期结果,还是仅仅基于早期或中期分析,所以我这样说。

因为根据最初的临床试验计划,它要到4月份才会结束。当然,最近几天也有可能提前“解除禁令”的报道。

乔治城大学医学中心的流行病学家和教授刘诚龙说,里奇韦在中国的临床试验从2月5日开始。“到目前为止,还没有结果的报道。

在临床试验中,如果结果非常显着,临床试验的组织者可以提前停止试验,并立即将药物投入临床使用

方说:“如果得到特别批准,快速通行是完全可能的。快速通过的时间至少比正常审批流程短一半。鉴于目前新冠状病毒的突然爆发,美国食品和药物管理局和中国都将采取快速行动。”

根据消息来源,瑞奇威在武汉进行了两次试验。艾尔沃德说,由于患者数量的减少以及其他药物也在进行临床试验,参与这两项研究的患者注册率有些低。

武汉的临床试验计划是通过咨询吉利制药公司制定的。目前,美国开始的试验不同于中国,因为美国的试验将在世界范围内进行。

美国国立卫生研究院(NIH)表示,鉴于瑞奇威在中国正在进行的临床试验,NIH已经制定了一个当前的研究计划,以匹配和比较中国的这些试验。

许多专家认为美国刚刚开始自己的临床试验,因为在中国的临床试验还没有得出结论。因此,美国和中国在这方面应该有大量的合作。

一个是里奇韦是由美国吉利制药公司开发的,另一个是我们可以从不同的角度比较美国和中国的两个不同测试的结果。例如,不同种族背景的患者对药物的反应,以及可能的病毒亚型等。

因为它是在全球范围内进行的,所以需要很长时间。美国临床试验的结果可能支持中国正在进行的试验,并提供不同的视角。

美国需要与中国合作的另一个因素是,新的皇冠流行病揭示了美国在药品供应方面高度依赖中国。

上周,美国食品和药物管理局宣布,由于中国新冠状病毒疫情的影响,美国市场上出现了一种药物短缺。此外,目前有20种药物完全由中国供应。

据估计,美国药品市场上97%的抗生素来自中国。(原件:石江月)